PT-141 (bremelanotida): estatus regulatorio

Qué es

La bremelanotida, conocida en investigación como PT-141, es un péptido sintético agonista de receptores de melanocortina (principalmente MC3R y MC4R). Actúa por vía central, sobre el sistema nervioso, no por vía vascular periférica: una diferencia mecanística relevante frente a otros compuestos asociados a función sexual.

Estatus regulatorio

Estados Unidos. La FDA aprobó la bremelanotida el 21 de junio de 2019 bajo la marca Vyleesi (Palatin Technologies), con una indicación específica y acotada: trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Es de venta exclusiva con receta médica.

México. No identificamos registro sanitario vigente ante COFEPRIS al 13 de septiembre de 2026. Puedes comprobarlo tú mismo en el buscador oficial enlazado abajo.

Qué dice la etiqueta aprobada

La ficha técnica de Vyleesi establece administración mediante autoinyector, con un máximo de una dosis cada 24 horas y ocho dosis al mes. Esos límites existen por una razón.

Los eventos adversos reportados en ensayos clínicos no son menores:

Por qué Peption no lo vende

1. Es un medicamento de prescripción con indicación aprobada y restringida. Está autorizado para una condición específica en una población específica, con límites de frecuencia en la etiqueta.
2. El perfil de eventos adversos requiere supervisión. Una tasa de náusea del 40% y límites de dosis mensuales no son compatibles con la compra sin acompañamiento médico.
3. Existe un canal legítimo. Quien tenga la indicación puede tratarla con un médico.